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嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

發(fā)布時(shí)間:2022-05-24 01:22:48
嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

與傳統(tǒng)注塑制品相比支竹,微孔發(fā)泡注塑制品具有質(zhì)量更輕、翹曲和內(nèi)部殘余應(yīng)力更少鸠按、尺寸穩(wěn)定性好礼搁、成型周期短等一系列優(yōu)點(diǎn)。目前目尖,欠注發(fā)泡成型是微孔注塑技術(shù)中應(yīng)用為廣泛的工藝之一馒吴,具有操作簡(jiǎn)單、效率高瑟曲、能夠生產(chǎn)復(fù)雜制件饮戳,且能耗少,符合節(jié)約材料洞拨,降低成本這一發(fā)展理念扯罐,滿足發(fā)泡產(chǎn)品市場(chǎng)化的需求。然而烦衣,欠注發(fā)泡成型工藝也存在發(fā)泡制品內(nèi)部泡孔易發(fā)生大量變形歹河,泡孔尺寸分布不均勻,所得制品表面存在大量的氣痕琉挖、銀紋等缺陷启泣,制約了其力學(xué)性能的提高和外觀視覺,阻礙了欠注發(fā)泡制品的進(jìn)一步應(yīng)用示辈。國(guó)家復(fù)合改性聚合物材料工程技術(shù)研究中心的何力團(tuán)隊(duì)采用自主研發(fā)的氣體反壓裝置寥茫,利用化學(xué)欠注發(fā)泡工藝研究氣體反壓(GCP)對(duì)微孔注塑過程中發(fā)泡行為的影響。研究發(fā)現(xiàn)矾麻,采用氣體反壓可以減少發(fā)泡注塑制品的泡孔變形以及不均勻等缺點(diǎn)纱耻,改善了泡孔的形態(tài)。實(shí)驗(yàn)方法聚丙烯微孔發(fā)泡將PP险耀、發(fā)泡劑(AC)弄喘、發(fā)泡助劑[Zn(St)2/ZnO]按照98.5∶1∶0.5的比例混合均勻后加入料筒中進(jìn)行塑化。然后打開氣體反壓裝置甩牺,在型腔中分別注入固定的GCP為0蘑志,0.2,0.4贬派,0.6急但,0.8 MPa的氣體,隨后按照表1的工藝參數(shù)注射熔融樹脂進(jìn)行發(fā)泡搞乏,冷卻后波桩,取出PP發(fā)泡樣品。GCP對(duì)充模過程中熔體壓力的影響熔體注射完后请敦,熔體壓力瞬間達(dá)到值镐躲。隨著GCP從0增加至0.8 MPa储玫,熔體內(nèi)部壓力從1.55 MPa增大到2.16 MPa,注射完成后萤皂,隨著氣體的排出撒穷,熔體壓力瞬間下降,隨著冷卻收縮敌蚜,熔體壓力逐漸趨于0 MPa桥滨。由此可知,GCP可以明顯地提高熔體充模過程中的熔體壓力弛车,改善欠注發(fā)泡過程中的熔體壓力環(huán)境齐媒。 GCP對(duì)泡孔質(zhì)量的影響在沒有施加氣體反壓時(shí),由于熔體流動(dòng)速率遠(yuǎn)大于泡孔的膨脹速率纷跛,泡孔發(fā)生流動(dòng)剪切變形喻括,導(dǎo)致末端位置的泡孔在皮層區(qū)域受到剪切作用時(shí)間和作用力較大,在流動(dòng)方向上出現(xiàn)很大的變形贫奠,泡孔發(fā)生撕裂合并現(xiàn)象唬血,泡孔形貌極不規(guī)則,而中間區(qū)域的泡孔形態(tài)受到剪切力較小唤崭,呈現(xiàn)規(guī)整圓形形態(tài)拷恨。同時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著GCP的增大谢肾,皮層附近撕裂變形的泡孔區(qū)域變小腕侄,熔體內(nèi)部芯層泡孔從橢圓形向規(guī)整圓形形態(tài)轉(zhuǎn)變,規(guī)則泡孔區(qū)域所占比例增大芦疏,泡孔之間呈現(xiàn)獨(dú)立分布冕杠。當(dāng)GCP達(dá)到0.8 MPa時(shí),皮層附近泡孔呈現(xiàn)出相對(duì)較好的圓形形態(tài)酸茴,此時(shí)整體泡孔的變形較小分预。這是因?yàn)镚CP可以有效地降低泡孔在充模過程中受到的流動(dòng)剪切作用,GCP值越大薪捍,泡孔在遷移過程中受到熔體壓力越大笼痹,泡孔受到熔體的約束力大,泡孔不易發(fā)生變形酪穿。GCP對(duì)泡孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響GCP對(duì)泡孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響如下圖所示凳干。可知昆稿,在常壓下泡孔的非變形層(也就是規(guī)則泡孔區(qū))厚度僅占整個(gè)樣品厚度的10.9%;隨著GCP的增大息拜,泡孔的非變形層所占比例逐漸升高溉潭,GCP為0.8 MPa時(shí)净响,升高至26.7%。而泡孔變形層區(qū)域厚度所占比例隨著GCP的增大而大幅度下降喳瓣,從63.7%下降到45.4%馋贤,這說明GCP可以減小泡孔變形層,增大規(guī)則泡孔區(qū)域范圍畏陕。對(duì)變形層的泡孔變形度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)配乓,如下圖所示,泡孔的平均長(zhǎng)度隨著GCP的增加惠毁,整體呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)犹芹,泡孔的平均寬度隨著GCP的增加而逐漸增大,泡孔的變形度隨GCP的增大而減小鞠绰,由常壓下0.530的泡孔變形度降低到GCP為0.8 MPa下的0.304泡孔變形度腰埂,即GCP可以減小泡孔長(zhǎng)度與寬度的差距,使變形區(qū)的泡孔變形程度減小蜈膨。對(duì)不同GCP下泡孔非變形層的泡孔直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)屿笼,見圖c,隨著GCP的增加翁巍,當(dāng)GCP為0.2 MPa時(shí)泡孔直徑略有減小驴一,但隨著GCP的進(jìn)一步增大,泡孔直徑從36.09 μm增大到41.93 μm灶壶。這是因?yàn)镚CP的增大使得熔體的壓力也隨之增大肝断,使得泡孔的成核臨界能壘升高,泡孔的成核速率下降例朱,泡孔在充模過程中受到流動(dòng)場(chǎng)的影響減弱孝情,更多的氣體在卸壓階段促進(jìn)泡孔的生長(zhǎng),因此熔體壓力越大洒嗤,泡孔直徑越大箫荡。GCP提高了充模時(shí)的熔體壓力,有效地降低了泡孔的變形渔隶,且隨著GCP的升高羔挡,泡孔直徑增大,泡孔密度下降间唉,發(fā)泡材料的質(zhì)量減少整體趨于不變绞灼。結(jié)論隨著GCP從0增加至0.8 MPa,熔體內(nèi)部的壓力從1.55 MPa增大到2.16 MPa呈野,使充模過程中受流動(dòng)影響的泡孔數(shù)減小低矮,減小了泡孔受到的流動(dòng)剪切力。隨著GCP的增大被冒,泡孔變形層區(qū)域厚度所占比例從63.7%下降到45.4%军掂,變形層的泡孔的變形度從0.530下降到0.304轮蜕,泡孔的平均長(zhǎng)度增大。GCP的增加有效地改善了泡孔形貌蝗锥,減小了泡孔變形層的CP增加了熔體流動(dòng)時(shí)的阻力跃洛,提高了注塑充模階段的熔體壓力,使得臨界成核點(diǎn)后移终议,泡孔的成核長(zhǎng)大在充模后進(jìn)行汇竭,進(jìn)而改善了制品泡孔的形貌。

嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

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發(fā)泡塑料發(fā)泡塑料是通過物理或者化學(xué)的方式使塑料內(nèi)部產(chǎn)生微孔結(jié)構(gòu)而得到的一類塑料穴张。這種塑料具有質(zhì)輕细燎、隔熱、緩沖陆馁、絕緣找颓、防腐、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)叮贩。幾乎所有的熱固性和熱塑性塑料都能制成發(fā)泡塑料击狮,常見的發(fā)泡塑料有聚苯乙烯、聚氨酯益老、聚烯烴彪蓬。三大發(fā)泡塑料對(duì)比聚丙烯微孔發(fā)泡發(fā)泡聚丙烯簡(jiǎn)介發(fā)泡聚丙烯是以聚丙烯為基礎(chǔ)樹脂制備的發(fā)泡塑料。與常用發(fā)泡塑料相比捺萌,發(fā)泡聚丙烯具有諸多優(yōu)點(diǎn)档冬。發(fā)泡聚丙烯原料由于普通聚丙烯較低的熔體強(qiáng)度無法保證氣泡增長(zhǎng)時(shí)泡孔壁所承受的拉伸應(yīng)力,所以發(fā)泡用聚丙烯需要采用高熔體強(qiáng)度聚丙烯(HMSPP)桃纯。提高聚丙烯熔體強(qiáng)度的方法包括物理共混和化學(xué)改性兩類方法酷誓。目前生產(chǎn)高熔體強(qiáng)度聚丙烯原料的廠家有巴塞爾(Basell)、北歐化工(Borealis)态坦、陶氏化學(xué)盐数、韓國(guó)三星、吧√荩克森美孚等玫氢,具備聚丙烯發(fā)泡技術(shù)的廠家有JSP和Kaneka以及BASF、Berstorff公司谜诫。國(guó)內(nèi)很多科研院所對(duì)發(fā)泡技術(shù)進(jìn)行了較多研究漾峡,部分廠家實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn),如鎮(zhèn)海煉化喻旷、燕山石化樹脂研究所生逸、武漢富蒂亞,但產(chǎn)品質(zhì)量與國(guó)外相比仍有較大差距。發(fā)泡聚丙烯制備工藝發(fā)泡聚丙烯主要有三種制備工藝:高熔體強(qiáng)度聚丙烯發(fā)泡槽袄、交聯(lián)聚丙烯發(fā)泡伟阔、共混體系發(fā)泡工藝。發(fā)泡聚丙烯制備關(guān)鍵發(fā)泡聚丙烯產(chǎn)品具有良好的性能和應(yīng)用前景掰伸,但技術(shù)開發(fā)難度大,聚丙烯發(fā)泡工藝關(guān)鍵技術(shù)在于通過調(diào)整過程溫度來控制聚丙烯發(fā)泡穩(wěn)定性和發(fā)泡倍率怀估。發(fā)泡聚丙烯應(yīng)用領(lǐng)域1.食品包裝發(fā)泡聚丙烯具有良好的可降解性狮鸭,耐油性好,這使得它在一次性包裝市場(chǎng)中比難降解的發(fā)泡聚苯乙烯餐具有明顯的優(yōu)勢(shì)多搀。2.保溫隔熱發(fā)泡聚丙烯材料是一種新型的隔熱材料歧蕉,耐溫能力強(qiáng),通晨得可承受溫度范圍在-40~110℃惯退,在短時(shí)間內(nèi)可承受130℃高溫。3.汽車行業(yè)發(fā)泡聚丙烯材料近年來在汽車行業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用日趨擴(kuò)大从藤,可以大幅降低汽車重量催跪,節(jié)省油耗。4.建筑領(lǐng)域防水保護(hù)材料夷野、地板緩沖材料懊蒸、外墻隔熱材料5.電子包裝6.緩沖包裝7.體育用品8.玩具發(fā)泡聚丙烯主要生產(chǎn)企業(yè)發(fā)泡聚丙烯產(chǎn)品具有良好的性能和應(yīng)用前景,但技術(shù)開發(fā)難度很大悯搔,目前國(guó)內(nèi)尚未有其相關(guān)的骑丸、可工業(yè)化的產(chǎn)品出現(xiàn),核心技術(shù)主要掌握在JSP和ANEKA這兩家公司手中妒貌。

嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

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摘 要:聚丙烯(PP)發(fā)泡材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能和熱性能通危,PP屬于結(jié)晶型聚合物,在溫度低于熔點(diǎn)時(shí)灌曙,存在結(jié)晶區(qū)菊碟,相態(tài)為固態(tài),難以發(fā)泡平匈;而溫度達(dá)到熔點(diǎn)時(shí)框沟,熔體強(qiáng)度急劇下降,導(dǎo)致泡孔聚并和破裂增炭。目前忍燥,關(guān)于超臨界二氧化碳制備PP微孔發(fā)泡材料的研究主要聚焦于改善PP的發(fā)泡行為,通過添加納米顆料蹲耍或聚合物來調(diào)控PP的結(jié)晶方式梅垄,采用直接合成、共混改性和輻照交聯(lián)等手段提高PP熔體強(qiáng)度,以及改進(jìn)發(fā)泡方法來獲得PP微孔發(fā)泡材料队丝。聚丙烯微孔發(fā)泡聚丙烯(PP)發(fā)泡材料具有良好的力學(xué)性能靡馁、熱穩(wěn)定性能和尺寸穩(wěn)定性能,剛性高于聚乙烯(PE)發(fā)泡材料机久,抗沖擊性能優(yōu)于聚苯乙烯(PS)臭墨,耐熱溫度130 ℃,而PS與PE泡沫塑料的耐熱溫度為70~80℃膘盖;此外胧弛,PP發(fā)泡制品尺寸穩(wěn)定性良好,即使受到撓曲形變后也能立即回復(fù)到原始形狀侠畔。這些特性使PP微孔發(fā)泡材料在家居结缚、包裝、交通软棺、建筑等方面具有廣闊的發(fā)展前景和市場(chǎng)需求红竭。超臨界二氧化碳由于無毒、價(jià)廉喘落、不易燃以及在聚合物中相對(duì)高的溶解度使其成為有應(yīng)用潛力的物理發(fā)泡劑茵宪,因此,用超臨界二氧化碳制備PP發(fā)泡材料備受關(guān)注瘦棋。本文從PP微孔發(fā)泡的影響因素以及改變PP結(jié)晶行為眉厨、提高其熔體強(qiáng)度、改進(jìn)發(fā)泡方法等方面綜述了近年來用超臨界二氧化碳制備發(fā)泡材料的研究進(jìn)展兽狭。影響PP微孔發(fā)泡的因素.1 結(jié)晶度PP屬于結(jié)晶型聚合物憾股,在進(jìn)行固態(tài)發(fā)泡時(shí),由于晶區(qū)的存在箕慧,發(fā)泡劑只能在PP的非晶區(qū)吸收和擴(kuò)散服球,因此溶解度低;而且發(fā)泡劑在聚合物基體中分散不均勻颠焦,從而導(dǎo)致泡孔結(jié)構(gòu)受結(jié)晶區(qū)的影響斩熊,無法得到泡孔均一的發(fā)泡材料。Doroudiani等發(fā)現(xiàn)伐庭,在高結(jié)晶度聚合物中無法得到均一的泡孔結(jié)構(gòu)粉渠,而在低結(jié)晶度的聚合物中卻可以得到。.2 晶區(qū)尺寸結(jié)晶型聚合物的泡孔密度高于非晶型聚合物圾另,是因?yàn)槠渚^(qū)與非晶區(qū)界面的成核能壘更低霸株,有利于泡孔成核。一般而言集乔,晶區(qū)面積小去件,結(jié)晶密度大可以促進(jìn)泡孔成核并減小泡孔尺寸;而晶區(qū)面積大不利于泡孔成核,甚至導(dǎo)致無法發(fā)泡尤溜。張純等研究PP微孔發(fā)泡時(shí)發(fā)現(xiàn)倔叼,PP結(jié)晶特性明顯影響氣泡的成核、長(zhǎng)大和定型宫莱。1.3 熔體強(qiáng)度當(dāng)溫度達(dá)到熔點(diǎn)丈攒,熔體強(qiáng)度急劇下降,導(dǎo)致在熔點(diǎn)以上進(jìn)行PP發(fā)泡時(shí)授霸,泡孔發(fā)生破裂和聚并肥印,因此傳統(tǒng)的PP擠出發(fā)泡溫度窗口只有4℃。因此绝葡,要制備泡孔均一分布、泡孔尺寸小腹鹉、發(fā)泡倍率高的發(fā)泡制品藏畅,需要解決PP在低溫時(shí)晶區(qū)的存在使二氧化碳難擴(kuò)散、氣泡難成核以及高溫發(fā)泡過程中PP熔體強(qiáng)度低等問題功咒。一般從三方面考慮:一是改變PP的結(jié)晶行為愉阎,使PP能在較低的溫度發(fā)泡;二是對(duì)PP進(jìn)行改性力奋,獲得高熔體強(qiáng)度PP(HMSPP)榜旦;三是改進(jìn)發(fā)泡方法。調(diào)控PP的結(jié)晶行為改善PP發(fā)泡行為.1 添加無機(jī)納米粒子為提高PP的發(fā)泡性能景殷,碳納米纖維溅呢、碳納米管、木纖維以及云母粉等已被用作添加劑來改變PP的結(jié)晶行為猿挚,在PP發(fā)泡時(shí)起異相成核作用咐旧。Selvakumar等采用碳納米纖維與PP共混的方法,利用聚合物與納米顆粒界面作用改變PP的結(jié)晶行為绩蜻,減小晶體尺寸铣墨,而且由于碳納米纖維與PP基體不相容,因此為泡孔成核提供了更多異相成核點(diǎn)办绝,從而得到晶體尺寸小伊约、密度高的發(fā)泡材料。Wang Chuanbao等進(jìn)一步考察了碳納米纖維含量對(duì)納米材料發(fā)泡的影響孕蝉,結(jié)果表明:當(dāng)碳納米纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%屡律,能得到規(guī)整的泡孔結(jié)構(gòu),但泡孔尺寸分布不均一降淮,有大面積的未發(fā)泡區(qū)域疹尾;當(dāng)碳納米纖維含量提高時(shí),PP的結(jié)晶度和晶體尺寸均下降,使二氧化碳的溶解度提高纳本,泡孔均一窍蓝;當(dāng)碳納米纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高到25%時(shí),泡孔結(jié)構(gòu)為均一繁成,泡孔尺寸小吓笙。Bledzki等研究木纖維與PP的復(fù)合材料發(fā)現(xiàn),納米材料的尺寸巾腕、幾何形狀對(duì)結(jié)晶行為也有影響面睛,并且得到纖維含量越高,泡孔尺寸越小的結(jié)論尊搬。2.2 添加聚合物纖維聚合物纖維可提升復(fù)合體系的儲(chǔ)能模量叁鉴,并且可以明顯影響PP的結(jié)晶。Rizvi等采用機(jī)械共混佛寿,將聚四氟乙烯(PTFE)微纖添加到PP發(fā)泡體系幌墓。結(jié)果表明:PTFE微纖促進(jìn)了PP結(jié)晶成核與氣泡成核,且PTFE對(duì)二氧化碳有親和性冀泻,提高了二氧化碳溶解度常侣,PP泡孔密度大幅提高。Luo Yiwei等分別對(duì)比了球狀和纖維狀聚對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBT)與PP復(fù)合材料的發(fā)泡弹渔。結(jié)果表明:球狀和纖維狀PBT作為異相成核劑促進(jìn)了PP的結(jié)晶胳施,提高了PP的結(jié)晶密度,密集的晶體作為泡孔成核劑肢专,減小了泡孔尺寸舞肆,提高了泡孔密度。提高熔體強(qiáng)度改善PP發(fā)泡為提高PP熔體強(qiáng)度博杖,一種行之有效的方法就是對(duì)PP進(jìn)行改性以得到HMSPP胆绊,從而加寬發(fā)泡溫度范圍。目前欧募,獲得HMSPP的方法通常有直接合成压状、共混擠出、輻照交聯(lián)及與納米顆粒復(fù)合等跟继。3.1 直接合成采用傳統(tǒng)的Zeigler-Natta催化劑和茂金屬催化劑能制備高線性和高規(guī)整聚合物种冬,但很難得到支化聚合物。Langston等將對(duì)-(3-丁基)苯乙烯作為共聚單體和鏈轉(zhuǎn)移劑舔糖,與茂金屬催化劑結(jié)合娱两,制備了相對(duì)分子質(zhì)量高、具有所需支化度且分子結(jié)構(gòu)相對(duì)規(guī)整的長(zhǎng)支鏈PP(LCBPP)金吗。另一種方法是在丙烯中加入少量不能自聚的α十兢,ω-二烯單體制備LCBPP趣竣。丙烯先與二烯烴共聚合得到聚合物大單體,然后大單體之間發(fā)生聚合得到LCBPP旱物。用這種方法制備LCBPP的相對(duì)分子質(zhì)量分布大于5遥缕,且零剪切黏度也有所提高。3.2 反應(yīng)共混擠出反應(yīng)共混擠出是通過共混提高PP的支化程度宵呛,從而提高熔體強(qiáng)度单匣。它采用化學(xué)自由基引發(fā)劑在PP主鏈接上PP或第二單體,從而獲得LCBPP宝穗。其原理是引發(fā)劑分解產(chǎn)生的自由基捕獲PP分子主鏈中叔碳上的氫原子户秤,然后通過控制反應(yīng)溫度、單體濃度等使失去氫原子的不穩(wěn)定叔碳自由基與其他自由基反應(yīng)逮矛,形成長(zhǎng)支鏈結(jié)構(gòu)鸡号。Nam等通過加入過氧化物引發(fā)劑和多官能團(tuán)單體反應(yīng)共混得到LCBPP,通過流變性能證明長(zhǎng)支鏈的引入提高了PP的拉伸性能和熔體強(qiáng)度须鼎,并獲得了較好的發(fā)泡性能鲸伴。Gotsis使用過氧化二碳酸酯對(duì)線性PP改性得到支化程度不同的LCBPP,熔體強(qiáng)度和拉伸性能都明顯提升莉兰,有效抑制泡孔的聚并和破裂。Cao Kun等用乙二胺作偶聯(lián)劑礁竞,與馬來酸酐(MAH)接枝PP反應(yīng)共混糖荒,得到具有較高模量、低頻復(fù)數(shù)黏度和熔體強(qiáng)度的LCBPP模捂,能改善發(fā)泡行為捶朵。另外在熔融態(tài)時(shí),只加入過氧化物和PP狂男,會(huì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)和降解综看,為了提高接枝效率,通常會(huì)加入給電子體(如苯乙烯岖食、秋蘭姆等)抑制副反應(yīng)红碑。此外,通過緩慢釋放過氧化物的自由基以及超臨界流體作為塑化劑降低操作溫度的方法都可以有效抑制分子鏈的降解泡垃。

嘉興靠譜MPP聚丙烯微孔發(fā)泡定制

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發(fā)泡材料品種眾多析珊,大多數(shù)熱塑性塑料和熱固性塑料都能加工成發(fā)泡材料。熱塑性塑料發(fā)泡材料是指以高分子聚合物(塑料蔑穴、橡膠忠寻、彈性體)為基礎(chǔ)而其內(nèi)部具有無數(shù)氣泡的微孔材料,也可以視為以氣體為填料的復(fù)合材料存和。下面介紹熱塑性塑料發(fā)泡材料的四大成型工藝奕剃。一衷旅、模壓成型聚丙烯微孔發(fā)泡模壓成型屬于較早的發(fā)泡工藝類型,所以對(duì)模壓發(fā)泡并沒有規(guī)范的縮寫命名纵朋。直到近年來聚丙烯模壓發(fā)泡材料涌現(xiàn)出來后柿顶,被冠以“M”,定義為“MPP”倡蝙。近年來涌現(xiàn)出MPP九串,幾乎是我國(guó)獨(dú)創(chuàng)的一種發(fā)泡PP。其制造工藝是以壓機(jī)做為發(fā)泡的關(guān)鍵設(shè)備寺鸥,原理上與傳統(tǒng)的模壓發(fā)泡沒有本質(zhì)的不同猪钮,關(guān)鍵的區(qū)別在于發(fā)泡劑不是傳統(tǒng)的AC化學(xué)發(fā)泡劑,而是采用超臨界CO2胆建,因而發(fā)泡倍率可以高達(dá)20多倍烤低,且非常環(huán)保。具體的制造方法是笆载,先采用混煉扑馁、壓延、擠出等各類加工工藝將PP 制成不同厚度的薄板凉驻,然后將這些薄板剪裁好放置在大型壓機(jī)中的模具中腻要,合上模具。加熱壓機(jī)的上下模板涝登,將PP板材的溫度上升至PP的熔點(diǎn)附近雄家,與此同時(shí)從不同方位向模具中注入超臨界CO2,在充分浸漬PP板材后胀滚,將PP板材的溫度降至適于發(fā)泡的溫度趟济,迅速釋放壓機(jī)的壓力,讓PP板材充分發(fā)泡并降溫咽笼,即得到MPP發(fā)泡板材顷编。MPP產(chǎn)品的制造以及制品的優(yōu)點(diǎn)在于:在固體形態(tài)下浸漬;對(duì)PP熔體強(qiáng)度要求較低;發(fā)泡過程易于控制;產(chǎn)品泡孔精細(xì)、均勻;材料力學(xué)性能優(yōu);超臨界CO2較為環(huán)保且不會(huì)燃燒剑刑。但不足點(diǎn)也是比較明確的媳纬,如:浸漬速度慢;必須經(jīng)歷制成薄板的預(yù)加工工藝過程;受聚丙烯結(jié)晶度的影響很大;靠壓機(jī)進(jìn)行生產(chǎn),不僅不連續(xù)施掏,且效率較低层宫,難以大規(guī)模工業(yè)化;應(yīng)用領(lǐng)域不十分明確;在發(fā)泡PP中屬于制造成本較高的工藝。二其监、可發(fā)性珠粒模塑成型可發(fā)性珠粒模塑成型工藝萌腿,即在高壓釜中,在一定時(shí)間內(nèi)抖苦,通過高壓將物理發(fā)泡劑在預(yù)定溫度下浸漬進(jìn)入基體樹脂的細(xì)小粒料之中毁菱,然后冷卻體系溫度至室溫米死,即得到可發(fā)性珠粒。使用時(shí)贮庞,先在一定的發(fā)泡溫度下峦筒,利用水蒸氣或熱空氣使可發(fā)性珠粒預(yù)發(fā)泡一下,得到綠豆大小預(yù)發(fā)泡的可發(fā)性珠粒窗慎。在制備制品時(shí)物喷,將預(yù)發(fā)泡的可發(fā)性珠粒放入模具中加熱、減壓遮斥,使預(yù)發(fā)泡的可發(fā)性塑料珠粒進(jìn)一步膨脹并相融合峦失,形成預(yù)定形狀的發(fā)泡材料,即稱為可發(fā)性珠粒模塑成型术吗。由于都是采用物理發(fā)泡劑尉辑,因而發(fā)泡倍率較大。三较屿、擠出發(fā)泡成型將塑料與發(fā)泡劑(物理或化學(xué))分別加入擠出機(jī)的不同位置隧魄,高壓下在擠出機(jī)中熔融形成均勻的溶液,然后在口模處突然泄壓隘蝎、發(fā)泡购啄、冷卻,制成板材嘱么、片材甚至管材等狮含。在擠出發(fā)泡過程中,發(fā)泡劑在高壓狀況下必須與塑料形成均勻的溶液拱撵,并在口模處瞬間泄壓辉川、發(fā)泡表蝙、冷卻拴测、形成發(fā)泡材料,不可能借助固相或者結(jié)晶的約束力府蛇,故而對(duì)塑料的熔體強(qiáng)度要求很高集索,特別需要熔體在拉伸過程中具有較強(qiáng)的應(yīng)變硬化的性能,因此發(fā)泡難度較大汇跨。四务荆、注塑發(fā)泡成型注塑發(fā)泡材料是發(fā)展相對(duì)較晚的一種發(fā)泡材料,主要因?yàn)閭鹘y(tǒng)注塑工藝與發(fā)泡必備條件之間存在矛盾穷遂。當(dāng)今的注塑發(fā)泡材料僅限于發(fā)泡倍率很低的制品函匕,甚至于發(fā)泡并非是主要目的,而僅僅為了減小注塑制品的收縮率與變形蚪黑,特別是在托盤盅惜,支架等大型制品的注塑中中剩。聚賽龍公司通過配方的優(yōu)化設(shè)計(jì)、精準(zhǔn)的加工工藝抒寂、特殊的螺桿組合及配混工藝研制的可微發(fā)泡改性PA6區(qū)別于普通可微發(fā)泡改性PA材结啼,使其在高表面要求、發(fā)泡效率及穩(wěn)定性上具備優(yōu)勢(shì)屈芜,使其能夠滿足大型微發(fā)泡汽車注塑件郊愧。

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