嘉興可降解泡棉定制
發(fā)布時(shí)間:2023-10-07 01:12:46嘉興可降解泡棉定制
近日,有網(wǎng)友在國家發(fā)展改革委官網(wǎng)留言詢問“’一次性發(fā)泡塑料餐具’是否包括‘可生物降解發(fā)泡塑料餐具’茄靠?比如用可生物降解的聚乳酸PLA發(fā)泡塑料材料制成的餐具茂契,是否也在禁止之列?”發(fā)改委回答:“凡發(fā)泡塑料餐具均在禁止生產(chǎn)和銷售之列慨绳〉粢保”這份答復(fù)看似簡單,卻隱藏著數(shù)個(gè)值得深思的問題脐雪,深挖之下厌小,細(xì)思極恐!1战秋、一次性發(fā)泡塑料餐具 ≠ 一次性塑料餐具璧亚,可降解的一次性塑料餐具是否允許使用?國家發(fā)展委和改革委員會(huì)生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的意見》中脂信,關(guān)于一次性塑料餐具和一次性發(fā)泡塑料餐具有不同的規(guī)定:關(guān)于一次性發(fā)泡塑料餐具:禁止生產(chǎn)和銷售一次性發(fā)泡塑料餐具癣蟋;關(guān)于一次性塑料餐具:到2020年底,全國范圍餐飲行業(yè)禁止使用不可降解一次性塑料吸管狰闪;地級(jí)以上城市建成區(qū)疯搅、景區(qū)景點(diǎn)的餐飲堂食服務(wù),禁止使用不可降解一次性塑料餐具埋泵。到2022年底秉撇,縣城建成區(qū)、景區(qū)景點(diǎn)餐飲堂食服務(wù)秋泄,禁止使用不可降解一次性塑料餐具琐馆。到2025年,地級(jí)以上城市餐飲外賣領(lǐng)域不可降解一次性塑料餐具消耗強(qiáng)度下降30%恒序。一次性發(fā)泡餐具:聚丙烯微孔發(fā)泡在飲食業(yè)和食品包裝業(yè)中瘦麸,一次性發(fā)泡餐具使用為廣泛的材料是聚苯乙烯,通常采用含氯氟烴(CFC)或烴類(HC)發(fā)泡劑發(fā)泡歧胁,制成各種餐飲具如快餐盒滋饲、湯碗、方便面碗喊巍、生鮮托盤等屠缭。這些材料構(gòu)成了嚴(yán)重的環(huán)境問題。中國曾于1999年崭参、2005年以及2011年三次將一次性發(fā)泡塑料餐具列入工藝落后或產(chǎn)品落后目錄而遭淘汰呵曹。原因是:一些發(fā)泡餐具廠使用工業(yè)塑膠廢棄物作為原材料,摻雜少量的新料,再配一定量的滑石粉奄喂,生產(chǎn)出一次性發(fā)泡餐盒铐殃。盡管使用再生料生產(chǎn)發(fā)泡餐具有節(jié)約資源等優(yōu)勢(shì),但是來源不明的工業(yè)塑膠廢棄物存在眾多安全隱患和風(fēng)險(xiǎn)跨新;發(fā)泡塑料餐具用完廢棄后難于回收利用富腊;一次性發(fā)泡餐具對(duì)是否有雙酚A、苯乙烯單體域帐、二聚體赘被、三聚體、二噁英等毒性單體析出存在爭(zhēng)議肖揣;在生產(chǎn)過程中使用的發(fā)泡劑民假,有的會(huì)破壞大氣臭氧層,有的存在嚴(yán)重安全隱患许饿。2013年2月26日,國家發(fā)改委發(fā)布第21號(hào)令舵盈,對(duì)《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2011年本)》有關(guān)條目進(jìn)行局部調(diào)整陋率,其中之一便是在淘汰類產(chǎn)品目錄中刪除了一次性發(fā)泡塑料餐具(簡稱發(fā)泡餐具)。終秽晚,2020年1月16日發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的意見》明確禁止生產(chǎn)和銷售一次性發(fā)泡塑料餐具瓦糟。一次性塑料餐具:一次性餐具按原材料來源、生產(chǎn)工藝赴蝇、降解方式菩浙、回收水平分為以下三大類:1、生物降解類:如紙制品(含紙漿模塑型句伶、紙板涂膜型)劲蜻、食用粉模塑型、植物纖維模塑型等考余;2先嬉、光/生物降解性材料類:光/生物降解塑料(非發(fā)泡)型,如光生物降解PP類楚堤;3疫蔓、易于回收利用材料類:如聚丙烯類(PP)、高抗沖聚苯乙烯類(HIPS)身冬、雙向拉伸聚苯乙烯(BOPS)衅胀、天然無機(jī)礦物填充聚丙烯復(fù)合材料制品等。也就是說一次性發(fā)泡塑料餐具僅僅是一次性塑料餐具中的一個(gè)種類酥筝。禁止的是一次性發(fā)泡餐具滚躯,而不是完全禁止一次性塑料餐具,可降解的一次性塑料餐具是允許生產(chǎn)和銷售的。2哀九、可生物降解的一次性塑料餐具是否需要“發(fā)泡成型”剿配?采用的發(fā)泡劑是否同樣對(duì)環(huán)境有害?發(fā)泡是使塑料產(chǎn)生微孔結(jié)構(gòu)的過程阅束。幾乎所有的熱固性和熱塑性塑料都能制成泡沫塑料呼胚,常的樹脂有:聚苯乙烯樹脂、聚氨酯樹脂息裸、聚氯乙烯樹脂蝇更、聚乙烯樹脂、脲甲醛樹脂呼盆、酚醛樹脂等年扩。發(fā)泡劑:CFC發(fā)泡劑封閉于發(fā)泡材料中,它終將散逸访圃、進(jìn)入同溫層并參與消耗臭氧層的循環(huán)厨幻。再者,HC發(fā)泡劑一旦從泡沫中釋放出來腿时,因具有光化學(xué)活性從而促使煙霧生成况脆。因而,需要一種采用不參與破壞環(huán)境的化學(xué)反應(yīng)的發(fā)泡劑發(fā)泡生產(chǎn)的可降解樹脂發(fā)泡材料批糟「窳耍可降解餐盒使用材料分兩種:一種是天然材料制成的可降解天然材料餐盒,如紙制品徽鼎、秸稈盛末、淀粉等,可降解否淤,也稱之為環(huán)保產(chǎn)品悄但;另一種是以塑料為主要成分的可降解塑料餐盒,加入淀粉石抡、光敏劑等物質(zhì)制成(此類一次性餐盒的制造原料是可降解塑料算墨,所謂可降解塑料就是在塑料的生產(chǎn)過程中加入一定量的添加劑,如光敏劑汁雷、淀粉等原料净嘀。這樣,可降解塑料制品在使用完侠讯,并廢棄在大自然中暴露三個(gè)月后挖藏,可由完整的形狀分解成碎片,因而至少在視覺上改善了環(huán)境厢漩。但這項(xiàng)技術(shù)的缺陷是膜眠,這些碎片不能繼續(xù)降解,只不過是由大片變成小片塑料,不能從根本上勝任消除白色污染的任務(wù)宵膨。發(fā)泡劑:CFC發(fā)泡劑封閉于發(fā)泡材料中架谎,它終將散逸、進(jìn)入同溫層并參與消耗臭氧層的循環(huán)辟躏。再者谷扣,HC發(fā)泡劑一旦從泡沫中釋放出來,因具有光化學(xué)活性從而促使煙霧生成捎琐。因而会涎,需要一種采用不參與破壞環(huán)境的化學(xué)反應(yīng)的發(fā)泡劑發(fā)泡生產(chǎn)的可降解樹脂發(fā)泡材料。目前瑞凑,常用的可降解塑料聚乳酸(PLA)餐盒是需要發(fā)泡的末秃,至于其他可降解塑料是否需要發(fā)泡,發(fā)泡劑是否污染環(huán)境籽御,還需要更專業(yè)的解答练慕,請(qǐng)?jiān)谙路搅粞曰驋呙瓒S碼,分享您的觀點(diǎn):按【姓名+公司名+職務(wù)】格式技掏,發(fā)送備注3铃将、如果《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)塑料污染治理的意見》中禁止生產(chǎn)和銷售的超薄塑料購物袋、農(nóng)用地膜零截,一次性塑料棉簽麸塞,塑料微珠全都使用可生物降解材料秃臣,是否允許生產(chǎn)和銷售涧衙?目前還沒有明確的答案,您怎么看奥此?4弧哎、可降解塑料真的環(huán)保嗎?可降解塑料中也會(huì)使用發(fā)泡劑破壞環(huán)境稚虎,此外花費(fèi)大量成本和時(shí)間使用可降解塑料撤嫩,但可降解塑料混雜在傳統(tǒng)塑料中,無法回收利用蠢终,只能用傳統(tǒng)方法掩埋焚燒處理序攘,究竟該使用可降解塑料還是建設(shè)塑料閉環(huán),采用可回收性設(shè)計(jì)寻拂,這是一個(gè)值得思索的問題程奠。
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與傳統(tǒng)注塑制品相比,微孔發(fā)泡注塑制品具有質(zhì)量更輕祭钉、翹曲和內(nèi)部殘余應(yīng)力更少瞄沙、尺寸穩(wěn)定性好、成型周期短等一系列優(yōu)點(diǎn)。目前距境,欠注發(fā)泡成型是微孔注塑技術(shù)中應(yīng)用為廣泛的工藝之一申尼,具有操作簡單、效率高垫桂、能夠生產(chǎn)復(fù)雜制件师幕,且能耗少,符合節(jié)約材料伪货,降低成本這一發(fā)展理念们衙,滿足發(fā)泡產(chǎn)品市場(chǎng)化的需求。然而碱呼,欠注發(fā)泡成型工藝也存在發(fā)泡制品內(nèi)部泡孔易發(fā)生大量變形蒙挑,泡孔尺寸分布不均勻,所得制品表面存在大量的氣痕愚臀、銀紋等缺陷忆蚀,制約了其力學(xué)性能的提高和外觀視覺,阻礙了欠注發(fā)泡制品的進(jìn)一步應(yīng)用姑裂。國家復(fù)合改性聚合物材料工程技術(shù)研究中心的何力團(tuán)隊(duì)采用自主研發(fā)的氣體反壓裝置馋袜,利用化學(xué)欠注發(fā)泡工藝研究氣體反壓(GCP)對(duì)微孔注塑過程中發(fā)泡行為的影響。研究發(fā)現(xiàn)舶斧,采用氣體反壓可以減少發(fā)泡注塑制品的泡孔變形以及不均勻等缺點(diǎn)欣鳖,改善了泡孔的形態(tài)。實(shí)驗(yàn)方法聚丙烯微孔發(fā)泡將PP茴厉、發(fā)泡劑(AC)泽台、發(fā)泡助劑[Zn(St)2/ZnO]按照98.5∶1∶0.5的比例混合均勻后加入料筒中進(jìn)行塑化。然后打開氣體反壓裝置矾缓,在型腔中分別注入固定的GCP為0怀酷,0.2,0.4嗜闻,0.6蜕依,0.8 MPa的氣體,隨后按照表1的工藝參數(shù)注射熔融樹脂進(jìn)行發(fā)泡琉雳,冷卻后样眠,取出PP發(fā)泡樣品。GCP對(duì)充模過程中熔體壓力的影響熔體注射完后翠肘,熔體壓力瞬間達(dá)到值檐束。隨著GCP從0增加至0.8 MPa,熔體內(nèi)部壓力從1.55 MPa增大到2.16 MPa锯茄,注射完成后厢塘,隨著氣體的排出茶没,熔體壓力瞬間下降,隨著冷卻收縮晚碾,熔體壓力逐漸趨于0 MPa抓半。由此可知,GCP可以明顯地提高熔體充模過程中的熔體壓力格嘁,改善欠注發(fā)泡過程中的熔體壓力環(huán)境笛求。 GCP對(duì)泡孔質(zhì)量的影響在沒有施加氣體反壓時(shí),由于熔體流動(dòng)速率遠(yuǎn)大于泡孔的膨脹速率糕簿,泡孔發(fā)生流動(dòng)剪切變形探入,導(dǎo)致末端位置的泡孔在皮層區(qū)域受到剪切作用時(shí)間和作用力較大,在流動(dòng)方向上出現(xiàn)很大的變形懂诗,泡孔發(fā)生撕裂合并現(xiàn)象蜂嗽,泡孔形貌極不規(guī)則,而中間區(qū)域的泡孔形態(tài)受到剪切力較小殃恒,呈現(xiàn)規(guī)整圓形形態(tài)植旧。同時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著GCP的增大离唐,皮層附近撕裂變形的泡孔區(qū)域變小病附,熔體內(nèi)部芯層泡孔從橢圓形向規(guī)整圓形形態(tài)轉(zhuǎn)變,規(guī)則泡孔區(qū)域所占比例增大亥鬓,泡孔之間呈現(xiàn)獨(dú)立分布完沪。當(dāng)GCP達(dá)到0.8 MPa時(shí),皮層附近泡孔呈現(xiàn)出相對(duì)較好的圓形形態(tài)嵌戈,此時(shí)整體泡孔的變形較小覆积。這是因?yàn)镚CP可以有效地降低泡孔在充模過程中受到的流動(dòng)剪切作用,GCP值越大咕别,泡孔在遷移過程中受到熔體壓力越大技健,泡孔受到熔體的約束力大写穴,泡孔不易發(fā)生變形惰拱。GCP對(duì)泡孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響GCP對(duì)泡孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的影響如下圖所示“∷停可知偿短,在常壓下泡孔的非變形層(也就是規(guī)則泡孔區(qū))厚度僅占整個(gè)樣品厚度的10.9%;隨著GCP的增大馋没,泡孔的非變形層所占比例逐漸升高昔逗,GCP為0.8 MPa時(shí),升高至26.7%篷朵。而泡孔變形層區(qū)域厚度所占比例隨著GCP的增大而大幅度下降勾怒,從63.7%下降到45.4%婆排,這說明GCP可以減小泡孔變形層,增大規(guī)則泡孔區(qū)域范圍笔链。對(duì)變形層的泡孔變形度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)段只,如下圖所示,泡孔的平均長度隨著GCP的增加鉴扫,整體呈現(xiàn)減小的趨勢(shì)赞枕,泡孔的平均寬度隨著GCP的增加而逐漸增大,泡孔的變形度隨GCP的增大而減小坪创,由常壓下0.530的泡孔變形度降低到GCP為0.8 MPa下的0.304泡孔變形度炕婶,即GCP可以減小泡孔長度與寬度的差距,使變形區(qū)的泡孔變形程度減小莱预。對(duì)不同GCP下泡孔非變形層的泡孔直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)柠掂,見圖c,隨著GCP的增加依沮,當(dāng)GCP為0.2 MPa時(shí)泡孔直徑略有減小陪踩,但隨著GCP的進(jìn)一步增大,泡孔直徑從36.09 μm增大到41.93 μm悉抵。這是因?yàn)镚CP的增大使得熔體的壓力也隨之增大肩狂,使得泡孔的成核臨界能壘升高,泡孔的成核速率下降姥饰,泡孔在充模過程中受到流動(dòng)場(chǎng)的影響減弱傻谁,更多的氣體在卸壓階段促進(jìn)泡孔的生長,因此熔體壓力越大列粪,泡孔直徑越大审磁。GCP提高了充模時(shí)的熔體壓力,有效地降低了泡孔的變形岂座,且隨著GCP的升高态蒂,泡孔直徑增大,泡孔密度下降费什,發(fā)泡材料的質(zhì)量減少整體趨于不變钾恢。結(jié)論隨著GCP從0增加至0.8 MPa,熔體內(nèi)部的壓力從1.55 MPa增大到2.16 MPa鸳址,使充模過程中受流動(dòng)影響的泡孔數(shù)減小瘩蚪,減小了泡孔受到的流動(dòng)剪切力。隨著GCP的增大稿黍,泡孔變形層區(qū)域厚度所占比例從63.7%下降到45.4%疹瘦,變形層的泡孔的變形度從0.530下降到0.304,泡孔的平均長度增大巡球。GCP的增加有效地改善了泡孔形貌言沐,減小了泡孔變形層的CP增加了熔體流動(dòng)時(shí)的阻力邓嘹,提高了注塑充模階段的熔體壓力,使得臨界成核點(diǎn)后移险胰,泡孔的成核長大在充模后進(jìn)行吴超,進(jìn)而改善了制品泡孔的形貌。
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利用化學(xué)改性非交聯(lián)法和單螺桿擠出機(jī)鸯乃,采用一步法擠出工藝研制了汽車內(nèi)飾用聚丙烯(PP)微發(fā)泡料鲸阻。以均聚PP和共聚PP為基礎(chǔ)樹脂,考察了影響PP發(fā)泡的主要因素(如引發(fā)劑缨睡、發(fā)泡劑的用量鸟悴、擠出溫度等)。結(jié)果表明奖年,具有良好性能的PP微發(fā)泡專用料的配方(質(zhì)量份數(shù)):均聚PP為40.00份细诸,共聚PP為60.00份,過氧化二特丁烷為0.18份陋守,過氧化二異丙苯為0.02份震贵,改性劑為0.50份,碳酸鈣為0.50份水评,發(fā)泡劑AC為 0.40份猩系。以其制備的微發(fā)泡片材泡孔直徑小于50μm,泡孔密度可達(dá)個(gè)/cm3中燥。關(guān)鍵詞: 聚丙烯 微發(fā)泡 汽車內(nèi)飾件 專用料 聚丙烯(PP)發(fā)泡材料具有質(zhì)輕寇甸、耐高溫、綠色環(huán)保疗涉、易注射成型拿霉、成型周期短和成本低等優(yōu)點(diǎn)。隨著汽車輕量化的發(fā)展咱扣,PP發(fā)泡材料在汽車內(nèi)飾件上的應(yīng)用越來越多绽淘。普通 PP發(fā)泡制品表觀質(zhì)量不理想,僅適用于需表面附皮的高端車闹伪,汽車用PP發(fā)泡材料主要為質(zhì)量更好的 化學(xué)微發(fā)泡材料[1-3]沪铭。化學(xué)微孔發(fā)泡材料的泡孔是直徑為十幾到數(shù)十微米祭往,封閉微孔泡以小于50μm 為佳伦意。目前國內(nèi)行業(yè)實(shí)際生產(chǎn)水平大多在80~350μm火窒,國外也只有美國硼补、意大利、日本等少數(shù)幾個(gè)國家能生產(chǎn)熏矿。本工作利用化學(xué)改性非交聯(lián)法已骇,以均聚PP和共聚PP共混物為基礎(chǔ)樹脂离钝,采用一步法工藝研制出了性能符合相關(guān)指標(biāo)要求的汽車內(nèi)飾件用 PP 低 倍微發(fā)泡專用料,以其制備的微發(fā)泡片材泡孔直徑小于50μm褪储,泡孔密度可達(dá)個(gè)/cm3卵渴。聚丙烯微孔發(fā)泡1 試驗(yàn)部分1.1 主要原料 均聚PP(記作 PP1),熔體流動(dòng)速率(MFR)為3.0g/(10min)鲤竹,中國石化齊魯分公司浪读;共聚PP(記作PP2),MFR為2.0g/(10min)辛藻,中國石化齊魯分公司碘橘;抗氧劑,168和1010吱肌,上海汽巴高橋化學(xué)有限公司痘拆;過氧化二特丁烷(DBP),過氧化二特丁烷(DBP)氮墨,過氧化二異丙苯(DCP)纺蛆,二乙烯基苯,偶氮二甲酰胺(發(fā)泡劑AC)规揪,液體石蠟桥氏,江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司;發(fā)泡改性劑DMS-10猛铅,自制识颊。1.2 儀器設(shè)備 RC300C型轉(zhuǎn)矩流變儀,德國HAAKE公 司奕坟;CMT450料試驗(yàn) 機(jī)祥款,天水三斯有限公司;∮25單螺桿擠出機(jī)月杉,德國BRABENDER公司刃跛;AH-2奧林巴斯顯微鏡,日本奧林巴斯公司苛萎。1.3 試樣制備工藝 混料:將樹脂桨昙、過氧化物、改性劑腌歉、抗氧劑蛙酪、成核劑和發(fā)泡劑按配比稱量,投入10L高速攪拌機(jī)翘盖,低速混合1min桂塞,高速混合2min出料,料溫不 高于50℃馍驯。擠出發(fā)泡:擠出機(jī)設(shè)置溫度180~200℃阁危,機(jī)頭溫度195℃玛痊,距機(jī)頭30cm 處加壓輥將發(fā)泡片壓平,取樣待用狂打。1.4 測(cè)試表征拉伸強(qiáng)度按照GB/T1040.3—2006測(cè)試擂煞,采用4型試樣,拉伸速度為50mm/min趴乡;彎曲強(qiáng)度和彎曲模量按GB/T9341—2000測(cè)試对省,寬度25mm;沖擊強(qiáng)度按GB/T1843—2008測(cè)試晾捏;表觀密度按GB/T6343—2009測(cè)試官辽;泡孔密度按方法測(cè)試。2 結(jié)果與討論.1 引發(fā)劑的選擇以PP1/PP2質(zhì)量 比2/3共混物做基礎(chǔ)樹脂粟瞬,DBP和DCP不同配比的混合物0.2份做引發(fā)劑同仆,測(cè)試體系的熔體強(qiáng)度和觀察發(fā)泡片質(zhì)量,結(jié)果見表1裙品。DBP/DCP對(duì)發(fā)泡片表面質(zhì)量的影響 注:擠出口模厚度0.6mm俗批,寬度50mm。由表1看出市怎,DBP和DCP都能提高PP熔體強(qiáng)度岁忘,但片材表面和泡孔均勻性不同,隨DCP含量增加区匠,擠出片材表面質(zhì)量變差干像,泡孔變得不均勻;DCP雖有利于提高熔體強(qiáng)度驰弄,但比例不宜過大麻汰,以不超過引發(fā)劑總質(zhì)量分 數(shù)20%為宜。這是由于DCP分解溫度低于PP加工溫度戚篙,擠出反應(yīng)時(shí)五鲫,DCP和PP還沒有完全混合均勻就大量分解,短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量PP自由基岔擂,導(dǎo)致 PP部分交聯(lián)位喂,形成局部高強(qiáng)度熔體,熔體強(qiáng)度的不均勻性導(dǎo)致發(fā)泡不均勻乱灵,形成凹凸不平的表面塑崖。以PP1/PP2質(zhì)量比2/3共混物做基礎(chǔ)樹脂,選取 DBP/DCP質(zhì)量比90/10痛倚,考察引發(fā)劑用量和發(fā)泡性能的關(guān)系规婆,結(jié)果見圖1。1 引發(fā)劑含量與發(fā)泡性能關(guān)系由圖1可看出,隨引發(fā)劑含量增加聋呢,單位體積泡孔數(shù)量先增加后基本不變苗踪;而發(fā)泡材料表觀密度逐漸降低颠区,因此總引發(fā)劑含量不宜低于0.15份削锰。這是由于當(dāng)引發(fā)劑含量低時(shí),引發(fā)劑濃度不足毕莱,PP接枝率不高器贩,熔體強(qiáng)度不足,難以包裹住氣體朋截,泡孔較大蛹稍,并有部分泡孔破裂,導(dǎo)致發(fā)泡片密度較高部服;隨引發(fā)劑含量增加唆姐,PP接枝程度提高,熔體強(qiáng)度相應(yīng)增加廓八,氣泡在膨脹過程中奉芦,泡壁不易破裂,形成致密均勻的泡孔剧蹂,單位體積泡孔數(shù)量增加声功,材料密度下降;隨引發(fā)劑含量進(jìn)一步提高宠叼,熔體強(qiáng)度高于氣泡膨脹的動(dòng)力先巴,使氣泡不能充分膨脹,導(dǎo)致發(fā)泡片密度略有提高冒冬。.2 發(fā)泡劑的選擇與用量圖2是發(fā)泡劑 AC含量與發(fā)泡材料表觀密度及其泡孔密度的關(guān)系伸蚯。由看出,起初隨發(fā)泡劑AC含量的增加简烤,發(fā)泡材料表觀密度降低朝卒,泡孔密度提高,這是由于發(fā)泡劑分解產(chǎn)生的氣體隨其用量增加而增加乐埠,部分未分解的發(fā)泡劑在熔體中也起了發(fā)泡成核劑的作用抗斤。但在發(fā)泡劑含量增加到0.5份時(shí),發(fā)泡材料表觀密度反而回升丈咐,泡孔密度下降瑞眼。這是由于隨發(fā)泡劑含量的進(jìn)一步提高,熔體中氣體含量過多棵逊,氣泡膨脹加劇伤疙,導(dǎo)致部分泡孔破裂合并,氣體溢出,于是發(fā)泡材料表觀密度又提高徒像,泡孔密度下降黍特。由還可看出,發(fā)泡劑的合適用量為0.3~0.5份锯蛀。
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由于光降解材料的局限灭衷,以及廣泛的生物來源,目前的研究熱點(diǎn)更多地放在生物降解材料上旁涤,相對(duì)于光降解材料翔曲,生物降解材料的原料來源更加綠色,降解的產(chǎn)物對(duì)環(huán)境的污染性也更加小劈愚。生物可降解材料是一類在酶或微生物的作用下瞳遍,使維持自身結(jié)構(gòu)的分子鏈逐漸斷裂,形成對(duì)環(huán)境無害的小分子化合物的材料菌羽。 生物降解的方式有生物的物理掠械、化學(xué)作用和酶的直接作用。根據(jù)來源的不同可以分為微生物降解型的生物材料注祖、合成高分子型的生物降解材料猾蒂、天然高分子型的生物降解材料。微生物降解材料是以有機(jī)物為碳源氓轰,微生物進(jìn)行發(fā)酵轉(zhuǎn)化為高分子聚酯婚夫,利用這種高分子聚酯制作為塑料的材料。合成高分子型的生物降解材料是利用化學(xué)方法合成在自然界中與原本存在的利于降解的高分子化合物署鸡。天然高分子型的生物降解材料是在合成時(shí)以淀粉案糙、纖維素、木質(zhì)素等多糖化合物為原料靴庆,在必要的條件下加入生物降解添加劑或經(jīng)氧化时捌、改性而加工制成的塑料。其中炉抒,淀粉基構(gòu)成的可降解材料和PLA構(gòu)成的可降解材料是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)奢讨,PHB作為可降解材料也有較為廣泛的應(yīng)用。 淀粉通過植物光合作用而形成的焰薄,易得拿诸,降解后仍以二氧化碳和水的形式回歸到生態(tài)環(huán)境中,是完全無污染的非常優(yōu)良的生物降解材料塞茅。針對(duì)淀粉作為原料來源的淀粉基塑料是目前可降解材料領(lǐng)域研究的—大熱點(diǎn)亩码。 PLA(聚乳酸)是多糖經(jīng)過降解發(fā)酵制得、純化野瘦、聚合而成的環(huán)境友好型樹脂描沟。PLA是由乳酸分子在一定條件下脫水縮合而成飒泻。PLA在土壤掩埋條件下,在溫度吏廉、氧氣泞遗、弱堿性的共同作用下,6~12個(gè)月降解為乳酸,最終經(jīng)微生物代謝席覆,形成二氧化碳和水史辙。PLA因其優(yōu)良的生物相容性和機(jī)械強(qiáng)度,被廣泛應(yīng)用于新興功能型醫(yī)用高分子材料如醫(yī)用手術(shù)縫合線娜睛、骨科用固定材料等髓霞。 PHB(聚β-羥基丁酸酯)是細(xì)菌體內(nèi)碳源和能源的以顆粒狀儲(chǔ)存的酯類積累物卦睹。PHB對(duì)氣體有阻擋性畦戒,能用于未添加抗氧化劑的食品的包裝袋;PHB有良好的生物相容性,可用于手術(shù)縫合線结序、骨折固定材料;因PHB能夠降解障斋,可用于與農(nóng)藥或貴重藥品的包埋處理。因?yàn)镻HB用細(xì)菌發(fā)酵法進(jìn)行生產(chǎn)徐鹤,所以PHB的生產(chǎn)重點(diǎn)放在基因工程等技術(shù)垃环。針對(duì)其易結(jié)晶、較脆返敬、降解速度較慢的缺點(diǎn)遂庄,如何通過物理或化學(xué)的方法改善PHB的性能成為研究的重點(diǎn)對(duì)象。
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聚丙烯微孔發(fā)泡材料的特殊應(yīng)用價(jià)值:微孔發(fā)泡材料的韌性高劲赠、疲勞壽命長涛目、比強(qiáng)度高、熱穩(wěn)定性高凛澎、介電常數(shù)低霹肝。除此之外還有質(zhì)輕、隔熱塑煎、吸震沫换、隔音、價(jià)格低廉等特點(diǎn)最铁。這是因?yàn)檫@種材料中有比塑料中原有的缺陷或微細(xì)裂縫小得多的孔徑讯赏,這種孔徑能鈍化塑料中原有裂縫的尖端,所以不會(huì)降低塑料的強(qiáng)度冷尉。因此漱挎,在汽車、航天航空和其他各種運(yùn)輸工具等領(lǐng)域有特殊的應(yīng)用價(jià)值网严。聚丙烯微孔發(fā)泡通過研究熔體流動(dòng)速率和微孔發(fā)泡PP性能之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn)识樱,低熔體流動(dòng)速率的聚丙烯微孔發(fā)泡材料具有良好的機(jī)械性能。日本Sumitom化學(xué)公司利用幾種熔體流動(dòng)速率不同的聚合物共混發(fā)泡,制得了一種沖擊強(qiáng)度高且具有類似于皮革結(jié)構(gòu)紋理的柔軟片材怜庸,這種泡沫塑料的發(fā)泡倍率在1.1~2.0之間当犯。聚丙烯微孔發(fā)泡材料成核劑改性聚丙烯材料:PP是一種不完全結(jié)晶的通用塑料,它的結(jié)晶速度較慢慢割疾,容易形成尺寸較大的球晶嚎卫,導(dǎo)致制品的光澤度和透明性差,制品的外觀缺乏美感宏榕,限制了其在透明包裝和日用品等領(lǐng)域的應(yīng)用拓诸。利用成核劑改性聚丙烯,是一種制備透明度高麻昼,力學(xué)性能優(yōu)異的聚丙烯材料的簡單有效的方法奠支,因此在聚丙烯的改性當(dāng)中被廣泛應(yīng)用。陳枝晴等研究了聚丙烯的透明性抚芦,適量的成核劑和相應(yīng)的分散劑能提高聚丙烯的透明性倍谜;且共聚PP的透明性比均聚PP好。張廣平等采用2叉抡,2-亞甲基-雙(4尔崔,6-二叔丁基苯基)磷酸及其衍生物作為聚丙烯的成核劑,研究了成核劑對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響褥民。結(jié)果表明:這種成核劑的佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%季春。此時(shí),復(fù)合材料的結(jié)晶溫度提高了11℃~15℃消返,結(jié)晶度增加3%~6%载弄,結(jié)晶速率顯著增加;材料的模量提高了20%~30%侦副,彎曲強(qiáng)度也提高了10%~20%侦锯。纖維增強(qiáng)聚丙烯材料:纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料是目前熱塑性塑料市場(chǎng)中增長較快的塑料品種之一,尤其是在汽車用塑料中秦驯。為了能夠更好的發(fā)揮纖維的增強(qiáng)作用尺碰,在塑料中纖維長度需要大于LC,既零界長度译隘,LC取值與塑料的種類有直接關(guān)系亲桥。如果纖維的長度小于LC,其增強(qiáng)效果與一般的粉末填料區(qū)別不大固耘。例如题篷,玻纖增強(qiáng)PP中,玻璃纖維的零界長度為3.1 mm厅目;而在另外一種經(jīng)過化學(xué)改性的PP中番枚,LC可能降到0.9mm以下法严。對(duì)于普通的短玻纖增強(qiáng)塑料,制品中的纖維長度一般只有0.2~0.6mm葫笼,限制了制成品性能的提高深啤。而在長玻纖增強(qiáng)塑料部件中,玻璃纖維的殘留長度可以達(dá)到3mm以上路星,大大提高了制品的物理機(jī)械性能溯街。聚丙烯微孔發(fā)泡材料應(yīng)用價(jià)值由于長纖維增強(qiáng)熱塑性塑料制品中的纖維殘留長度較長,它的沖擊強(qiáng)度比普通的纖維增強(qiáng)材料高了4倍左右洋丐;比強(qiáng)度(17.2%)更是比鋁材料(9.8%)都高呈昔;此外,這種材料的加工流動(dòng)性好友绝,制品外觀光亮堤尾、無塌坑等缺陷,制品的成型收縮率也小九榔。的研究成果表明哀峻,長玻纖增強(qiáng)聚丙烯(LFG/PP)和短玻纖增強(qiáng)聚丙烯(SFG/PP)的玻璃纖維直徑和含量相同時(shí)涡相,LFG/PP的拉伸強(qiáng)度哲泊、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度明顯高于SFG/PP。